Gamifant de Sobi muestra promesas en el estudio de fase 2a para sepsis impulsada por IFN-γ, las acciones suben

BearMarketBard · 2026-01-12T17:03:35+00:00

El ensayo EMBRACE de la fase 2a de Sobi para Gamifant mostró mejoras significativas en la función de los órganos y la supervivencia en pacientes con sepsis impulsada por IFN-γ. Este avance puede conducir a tratamientos personalizados para este grupo crítico de pacientes.

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2026-01-12 17:03:35

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Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) informó resultados alentadores en la línea principal de su ensayo EMBRACE fase 2a, que evalúa Gamifant (emapalumab) como un posible tratamiento para la sepsis impulsada por interferón-gamma (IFN-γ). Las acciones de la empresa biotecnológica respondieron positivamente, cerrando en SEK 337,60 en la bolsa de Estocolmo, lo que refleja una ganancia de SEK 3,80 o 1,14%.

El estudio valida un enfoque de tratamiento novedoso

El estudio EMBRACE, realizado en colaboración con el Instituto Helénico para el Estudio de la Sepsis (HISS), demostró resultados de prueba de concepto que mostraron mejoras significativas en la función de órganos y tasas de supervivencia entre pacientes con IDS. Estos hallazgos representan un paso importante hacia la atención a una población de pacientes previamente subestimada que enfrenta desafíos clínicos severos.

Comprendiendo la sepsis impulsada por IFN-γ

Investigaciones recientes publicadas en eBioMedicine durante 2024 revelaron subtipos distintos de sepsis, con aproximadamente el 20% de los pacientes identificados como portadores del endotipo de sepsis impulsada por IFN-γ recién caracterizado. Este subconjunto de pacientes con sepsis presenta marcadores elevados de CXCL9, presencia medible de interferón-gamma y pronósticos notablemente pobres. Datos históricos indican tasas de mortalidad a los 28 días que oscilan entre el 40% y el 43% en esta población, mucho más altas que las clasificaciones tradicionales de sepsis.

La sepsis en sí misma sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en el mundo, desencadenada por infecciones severas que conducen a fallos multiorgánicos. La identificación de endotipos distintos ha subrayado la necesidad crítica de estrategias de tratamiento personalizadas en lugar de enfoques universales.

Camino a seguir

Basándose en los resultados alentadores del ensayo EMBRACE, Sobi y HISS planean acelerar el desarrollo de emapalumab para el tratamiento de IDS. Las empresas planean colaborar con los organismos reguladores para trazar las próximas fases apropiadas del desarrollo clínico. Se presentarán datos completos del estudio EMBRACE en una próxima conferencia médica, y se proporcionarán actualizaciones adicionales a medida que avance el programa.

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