NMRA-511 علاج الزهايمر يظهر نتائج قوية في المرحلة 1b: ماذا يعني تصنيف 511؟

كشفت شركة Neumora Therapeutics عن بيانات مشجعة من تجربتها السريرية من المرحلة 1b لـ NMRA-511، وهو علاج تجريبي يستهدف أعراض agitation لدى مرضى الزهايمر. يشير الرقم “511” داخل اسم الدواء إلى أنه المركب رقم 511 للشركة في خط أبحاثها—وهو نمط تسمية شائع في تطوير الأدوية يعكس عملية الفحص والاختبار التكرارية قبل طرح الدواء في السوق.

شملت التجربة مشاركين كبار في السن أصحاء ومرضى الخرف يعانون من agitation مرتبط بمرض الزهايمر، ونجحت في تحقيق أهدافها الأساسية. قدم NMRA-511 انخفاضًا بمقدار 15.7 نقطة في إجمالي درجات استبيان agitation الخاص بـ Cohen-Mansfield (CMAI)، مما يمثل تحسنًا علاجيًا مهمًا عبر مجموعة المرضى الأوسع. ومن الجدير بالذكر أن العلاج أظهر استجابة قوية بشكل استثنائي في مجموعة فرعية محددة مسبقًا من المرضى يعانون من أعراض قلق متزامنة.

بالإضافة إلى الفعالية، أظهر المركب ملف سلامة وتحمل إيجابي طوال فترة الدراسة، معالجًا مخاوف رئيسية لفئات كبار السن الذين يعانون من حالات تنكس عصبي. توفر هذه النتائج أساسًا قويًا للمضي قدمًا في التطوير.

تشمل استراتيجية تقدم خط أنابيب Neumora إطلاق دراسة تمديد لجرعات تصاعدية متعددة في عام 2026 وتقدم NMRA-511 إلى تجارب تحديد الجرعة في المرحلة 2/3. كان رد فعل السوق على الخبر متفائلًا، حيث ارتفعت أسهم NMRA بأكثر من 10% خلال التداول قبل الافتتاح، متعافية من انخفاض يوم الجمعة بنسبة 7.3% الذي أغلق السهم عند 1.66 دولار.

تؤكد نتائج التجربة على الإمكانات العلاجية لـ NMRA-511 في معالجة agitation—واحدة من أكثر الأعراض السلوكية تحديًا في إدارة الزهايمر—وفي الوقت نفسه تفتح طرقًا نحو خيار علاج محتمل مهم لهذه الفئة من المرضى.