مونجارو يُظهر ملف سلامة غير أدنى في تجربة نتائج القلب والأوعية الدموية SURPASS-CVOT

تُظهر أحدث البيانات السريرية لشركة Eli Lilly معلمًا هامًا للمرضى الذين يديرون كل من السكري من النوع 2 والمضاعفات القلبية الوعائية. لقد حققت تجربة المرحلة 3 SURPASS-CVOT، وهي دراسة عشوائية مزدوجة التعمية تقارن Mounjaro ضد Trulicity لدى البالغين المصابين بمرض الشريان التاجي التصلبي، معيار الفعالية الأساسي من خلال تحقيق معدلات غير أدنى للأحداث القلبية الوعائية السلبية الكبرى.

وبعيدًا عن سلامة القلب والأوعية الدموية، كشفت التجربة عن تحسينات مقنعة عبر عدة مؤشرات استقلابية. أظهر المشاركون في الدراسة مكاسب قابلة للقياس في تقليل A1C، إدارة وزن الجسم، والحفاظ على وظيفة الكلى. والأهم من ذلك، أشارت البيانات أيضًا إلى فوائد في تقليل معدل الوفيات من جميع الأسباب — وهو نتيجة حاسمة تؤكد الإمكانات العلاجية الأوسع للدواء في فئات المرضى المعقدة.

سلط كينيث كوستر، قائد قسم الصحة القلبية الأيضية في Lilly، الضوء على الأهمية الاستراتيجية لهذه النتائج: “هذا يضع Mounjaro كخيار أولي قابل للتطبيق لعدد كبير من مرضى السكري الذين يواجهون في الوقت ذاته مخاطر القلب والأوعية الدموية.” يركز ملف الفوائد المزدوجة على تلبية حاجة طبية غير ملباة بشكل كبير، حيث يحتاج العديد من مرضى السكري من النوع 2 إلى نهج علاج متكامل يستهدف أنظمة أعضاء متعددة.

يبدو أن المسار التنظيمي قد تم تسريعه، حيث تخطط Eli Lilly لعرض حزمة بيانات SURPASS-CVOT على السلطات الصحية العالمية طوال عام 2025. قد يوسع هذا النهج التقديمي من مؤشرات استخدام Mounjaro المعتمدة وموقعه السريري.

وفي نشاط السوق يوم الخميس، عكست أسهم LLY تراجعًا بسيطًا، حيث تم تداولها عند 750.86 دولار وانخفضت بنسبة 1.48 في المئة خلال ساعات ما قبل السوق في بورصة نيويورك — وهو رد فعل متزن قد يشير إلى تعديل توقعات المستثمرين بعد إصدار البيانات.