يظهر غاميفانت من سوبي وعدًا في دراسة المرحلة 2a لالتهاب الدماغ الإنتاني المدفوع بـ IFN-γ، والأسهم ترتفع

أبلغت شركة Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) عن نتائج مشجعة من المرحلة الثانية 2a من تجربة EMBRACE التي تقيّم Gamifant (emapalumab) كعلاج محتمل لعدوى الإنتان التي يسببها إنترفيرون-غاما (IFN-γ). استجابت أسهم شركة التكنولوجيا الحيوية بشكل إيجابي، حيث أغلقت عند SEK 337.60 في تداول ستوكهولم، بزيادة قدرها SEK 3.80 أو 1.14%.

الدراسة تؤكد نهج علاج جديد

أظهرت دراسة EMBRACE، التي أُجريت بالشراكة مع المعهد اليوناني لدراسة الإنتان (HISS)، نتائج إثبات المفهوم التي أظهرت تحسينات ملحوظة في وظيفة الأعضاء ومعدلات البقاء على قيد الحياة بين المرضى المصابين بـ IDS. تمثل هذه النتائج خطوة مهمة نحو معالجة فئة المرضى التي كانت غير معروفة سابقًا وتواجه تحديات سريرية خطيرة.

فهم الإنتان المدفوع بـ IFN-γ

كشفت أبحاث حديثة نُشرت في eBioMedicine خلال عام 2024 عن أنواع فرعية مميزة من الإنتان، حيث تم تحديد حوالي 20% من المرضى على أنهم يعانون من نوع الإنتان المدفوع بـ IFN-γ الذي تم تصنيفه حديثًا. تظهر هذه الفئة من مرضى الإنتان علامات CXCL9 مرتفعة، ووجود إنترفيرون-غاما قابل للقياس، وتوقعات سيئة بشكل ملحوظ. تشير البيانات التاريخية إلى معدلات وفيات خلال 28 يومًا تتراوح بين 40% إلى 43% في هذه الفئة، وهو معدل أعلى بكثير من تصنيفات الإنتان التقليدية.

لا يزال الإنتان أحد الأسباب الرئيسية للوفيات في العالم، ويحدث نتيجة لعدوى شديدة تؤدي إلى فشل متعدد للأعضاء. لقد أبرز تحديد الأنواع الفرعية المميزة الحاجة الملحة لاستراتيجيات علاج مخصصة بدلاً من النهج الواحد يناسب الجميع.

الطريق للمستقبل

استنادًا إلى نتائج تجربة EMBRACE المشجعة، تعتزم شركة Sobi وHISS تسريع تطوير emapalumab لعلاج IDS. تخطط الشركات للتواصل مع الهيئات التنظيمية لتحديد المراحل التالية المناسبة للتطوير السريري. سيتم عرض البيانات الشاملة من دراسة EMBRACE في مؤتمر طبي قادم، مع تقديم تحديثات إضافية مع تقدم البرنامج.