شركة GlycoMimetics ستتحول إلى شركة تكنولوجيا حيوية تركز على الأورام من خلال استحواذ Crescent الاستراتيجي

قليكومايميتكس تكشف عن خطط للاستحواذ على كريسينت بيوفارما، مما يمثل تحولًا استراتيجيًا نحو العلاجات المصممة بدقة للأورام الصلبة. عند إتمام الصفقة، ستعمل الكيان المدمج تحت شعار كريسينت وسيقوده الدكتور جوناثان فيولين، الرئيس التنفيذي المؤقت لكريسينت.

$200 مليون تمويل يضمن التطوير حتى عام 2027

لقد التزم تحالف من المستثمرين البارزين في علوم الحياة—بما في ذلك فيرمونت، فينروك للرعاية الصحية، BVF Partners، وشركة إدارة أصول كبرى، إلى جانب بارديم بيوكابيتال، RTW للاستثمارات، وغيرهم—بتمويل قدره $200 مليون لدعم عمليات الشركة المدمجة حتى عام 2027. ستدعم هذه الضخة الرأسمالية بشكل رئيسي تقدم الأصول الرائدة في علم الأورام التابعة لكريسينت من خلال معالم سريرية حاسمة.

من المتوقع أن تُغلق الصفقة في الربع الثاني من عام 2025، يليها التمويل مباشرة بعد ذلك. وفقًا للشروط، سيحتفظ حملة الأسهم قبل الاستحواذ في قليكومايميتكس بحوالي 3.1% من ملكية الشركة الناتجة، بينما سيحوز أصحاب المصلحة في كريسينت ( بما في ذلك المشاركون في التمويل) حوالي 96.9%.

CR-001: الأصل الرئيسي الذي يقود المبرر الاستراتيجي

يُعد برنامج كريسينت الأساسي، CR-001، تمثيلًا لدواء ثنائي التخصص، وهو جسم مضاد ثنائي التخصص يربط بين PD-1 و VEGF، مصمم ببيولوجيا ارتباط تعاونية. أظهر هذا النهج الميكانيكي مؤخرًا تفوقًا سريريًا على بيمبروليزوماب في تجربة من طرف ثالث من المرحلة 3، مما يثبت مفهوم التخصص الثنائي في علاج الأورام الصلبة.

يعكس البرنامج الرائد بنية وآلية سريرية مشابهة لـ ivonescimab، مما يضعه كمرشح علاجي من فئة الأفضل في فئته. من المتوقع أن تظهر بيانات إثبات المفهوم الأولية من مجموعات مرضى المرحلة 1 في النصف الثاني من عام 2026. من المستهدف تقديم طلب IND لـ CR-001 في الربع الرابع من عام 2025 أو الربع الأول من عام 2026.

التوسع بعد CR-001: محفظة الأدوية المرتبطة بالأجسام المضادة في التطوير

بالإضافة إلى أصوله الرائدة، تتقدم كريسينت بمرشحين اثنين من الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية—CR-002 و CR-003—اللذين يميزان بحمولة مثبط التوبويزوميراز. أظهرت فئة الأدوية هذه تحسنًا في التحمل والفعالية مقارنة باستراتيجيات الحمولة البديلة في سياقات الأورام. يُعد CR-002، المصنف كبرنامج من فئة الأفضل في فئته، من المقرر أن يبدأ جرعة المرحلة 1 في عام 2026، مع الكشف المستهدف عند اقتراب البرنامج من العيادة.

المبرر الاستراتيجي والموقع السوقي

قال هاروت سيميرجيان، الرئيس التنفيذي لقليكومايميتكس: “يعكس هذا الصفقة مراجعة استراتيجية شاملة ويضع المنظمة المدمجة في مسار سريع لتطوير مجموعة من الأجسام المضادة البيولوجية المصممة بدقة.” تتيح الاستحواذ مسارات تطوير مسرعة لـ CR-001 وبرامج الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية، مع توفير تمويل كبير.

تمثل كريسينت الشركة الخامسة التي أطلقتها باراغون ثيرابيوتكس، مما يبرز سجل هذه الحاضنة الحيوية في تحديد وتطوير أصول أورام جديدة. توقيت الاستحواذ—الذي يتزامن مع توليد بيانات المرحلة 1 المتوقعة لـ CR-001—يضع الكيان المدمج في موقع لعرض الجدوى السريرية قبل أن تتصاعد التدقيقات من قبل المستثمرين الأوسع.

مراجعة متزامنة للأصول السريرية لقليكومايميتكس

تخطط الشركة المدمجة لتقييم مسارات تطوير محتملة للمرشح المتأخر من قليكومايميتكس، Uproleselan، بما في ذلك دعم تحليلات البيانات المستمرة من معهد السرطان الوطني، وشريكها الصيني Apollomics، والدراسات التي يرعاها الباحثون.

الجدول الزمني والحوكمة

من المقرر عقد مكالمة مؤتمرات مشتركة في 29 أكتوبر 2024، الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمناقشة آليات الصفقة. لقد وافقت مجالس إدارة الشركتين بالفعل على الصفقة، مع بقية الشروط من تصديق المساهمين والموافقات التنظيمية المعتادة التي تبقى كشروط إغلاق.

يضع الاستحواذ كلا الكيانين في موقع للاستفادة من علم الأحياء المناعي للأورام المعتمد ومنصات هندسة الأجسام المضادة من الجيل التالي في لحظة حاسمة في تطوير علاجات الأورام الصلبة.