استراتيجية فصل شركة Citius Pharmaceuticals: تقدم LYMPHIR نحو السوق مع إدراج ناسداك عبر اندماج SPAC

شركة Citius Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CTXR) تعيد تشكيل هيكلها المؤسسي لتسريع تسويق أصولها الرائدة في مجال الأورام. ستندمج قسم الأورام في الشركة مع شركة TenX Keane Acquisition (NASDAQ: TENK)، وهي شركة استحواذ ذات غرض خاص، مما يخلق شركة Citius Oncology، Inc. ككيان مستقل متداول في ناسداك. وافق المساهمون في TenX Keane رسميًا على الدمج التجاري، مما يمثل خطوة حاسمة في تنفيذ استراتيجية يصفها قادة الشركة بأنها استراتيجية تحرير القيمة.

المبرر الاستراتيجي وراء الانقسام

يعكس قرار فصل عمليات الأورام فلسفة مؤسسية أوسع تركز على استحواذ الأصول وتطويرها وتحقيق القيمة المستهدفة. وفقًا للونارد مازور، الرئيس التنفيذي لشركة Citius Pharmaceuticals، فإن هذا النهج يمكّن الشركة من الوصول إلى السوق العامة مع الحفاظ على حماية المساهمين. “السبب في قيامنا بذلك هو الحصول على إدراج في ناسداك من خلال استحواذ SPAC على الأصول، وفي الوقت نفسه يتيح لنا القيام بشيء لمنع التخفيف للمساهمين”، شرح مازور. لقد التزم الرئيس التنفيذي شخصيًا بمبلغ 22.5 مليون دولار للمشروع، مما ي aligns مصالحه مع توقعات المساهمين الأوسع.

هيكل المعاملة وتكوين المساهمين

بموجب اتفاقية الدمج، ستحتفظ شركة Citius Pharmaceuticals بحصة ملكية كبيرة في Citius Oncology. ستتلقى الشركة الأم 65.6 مليون سهم، تمثل حوالي 90% من الأسهم العادية القائمة للشركة الجديدة التي أصبحت عامة. بالإضافة إلى ذلك، تساهم شركة Citius Pharmaceuticals بمبلغ $10 مليون دولار نقدًا لدعم رأس المال العامل واحتياجات التشغيل. تتضمن الصفقة تحمل 12.75 مليون خيار موجود من قبل Citius Oncology.

عند الإغلاق، سيتم استخدام أي رأس مال متبقٍ في حساب الثقة الخاص بـ TenX، بالإضافة إلى النقد المساهم من قبل Citius Pharmaceuticals، لتمويل الاحتياجات العامة للشركة الفرعية ورأس المال العامل. يضع هيكل رأس المال هذا الشركة الفرعية على مسار قريب لتحقيق جهود التسويق المحتملة وتوسيع المنصة.

LYMPHIR: محور التسويق

يستند أساس Citius Oncology على LYMPHIR، وهو بروتين دمج متماثل تم تطويره لمعالجة لمفاويات الخلايا T. يتضمن آلية العلاج دمج مجال ارتباط مستقبلات IL-2 (IL-2) مع أجزاء من سموم الدفتيريا. يتيح هذا التصميم لـ LYMPHIR الارتباط بشكل انتقائي بمستقبلات IL-2 على الخلايا المتأثرة، مع توصيل أجزاء من سموم الدفتيريا التي تثبط تخليق البروتين.

سبق أن منحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) وضعية الدواء اليتيم لـ LYMPHIR لاثنين من المؤشرات: لمفاويات الخلايا T الطرفية (PTCL) ولمفاويات الخلايا T الجلدية (CTCL)، حيث تم منحها في عام 2011 و2013 على التوالي. استحوذت شركة Citius على حقوق التسويق والتطوير الحصرية لـ LYMPHIR في عام 2021، مع حقوق تمتد عبر جميع الأسواق باستثناء اليابان وبعض المناطق الآسيوية.

مراجعة FDA والطريق إلى السوق

يوفر الجدول الزمني التنظيمي محفزًا قريب المدى للشركة الجديدة. قبلت إدارة الغذاء والدواء (FDA) طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية (BLA) الخاص بـ LYMPHIR في مارس 2024، مع تحديد تاريخ إجراء رسوم المستخدم لدواء الوصفة (PDUFA) في 13 أغسطس 2024. إذا تمت الموافقة، تنوي شركة Citius بدء أنشطة تسويق LYMPHIR خلال الجزء الأخير من عام 2024.

يتوقع القادة تحقيق الربحية خلال السنة التجارية الأولى لـ LYMPHIR، مما يخلق فوائد مالية مباشرة للمساهمين في كل من Citius Pharmaceuticals و Citius Oncology.

الوصول إلى السوق العامة وإمكانات المنصة

يوفر إدراج ناسداك لـ Citius Oncology وصولاً محسنًا إلى أسواق رأس المال العامة، وهو ميزة مهمة للشركات التي تسعى لتمويل التطوير السريري، وتوسيع قدرات التصنيع، والسعي للاستحواذات الاستراتيجية. يسهل هذا الموقع السوقي المحسن تسويق LYMPHIR، مع تمكين المنصة في الوقت ذاته من تقييم فرص خلق قيمة إضافية داخل مجال الأورام.

يوضح هيكل الدمج نهج شركة Citius Pharmaceuticals في استخراج قيمة المساهمين من خلال عزل الأصول ذات الإمكانات العالية إلى كيانات متداولة بشكل مستقل قادرة على توليد تقييمات منفصلة والوصول إلى قواعد مستثمرين مخصصة.