فارماكوسموس تستحوذ على جي1 ثيرابيوتكس: خطوة استراتيجية بقيمة $405 مليون في دعم الأورام

الصفقة: علاوة بنسبة 68% وإغلاق في الربع الثالث من عام 2024

في صفقة رعاية صحية رئيسية أُعلنت في 7 أغسطس 2024، وافقت شركة فارماكوسموس A/S على الاستحواذ على G1 Therapeutics من خلال عرض نقدي مباشر بسعر 7.15 دولار للسهم، بقيمة تقريبية للصفقة تبلغ $405 مليون. يمثل هذا السعر علاوة كبيرة بنسبة 68% على سعر إغلاق G1 في 6 أغسطس وعلاوة بنسبة 133% على متوسط السعر المرجح خلال 30 يومًا—ارتفاع كبير يعكس اهتمامًا استراتيجيًا قويًا بأصول G1.

يتضمن هيكل الصفقة عرضًا نقديًا أوليًا يتبعه اندماجًا من المرحلة الثانية لشراء أي أسهم متبقية بالسعر نفسه. وقد وافقت جميع مجالس الإدارة بالإجماع، ومن المتوقع أن تُغلق الصفقة في أواخر الربع الثالث من عام 2024، رهناً بالموافقات التنظيمية المعتادة وتأكيدات مكافحة الاحتكار بموجب قانون هارت-سكاوت-رودينو. التمويل سيأتي من الاحتياطيات النقدية الحالية لشركة فارماكوسموس والتسهيلات الائتمانية للشركة.

COSELA: جوهرة التاج في هذه الاستحواذ

في قلب هذا الاستحواذ يوجد COSELA (trilaciclib)، وهو العلاج الأول والوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA) المصمم لتقليل قمع نخاع العظم الناتج عن العلاج الكيميائي في مرضى سرطان الرئة صغير الخلايا المنتشر (ES-SCLC). حصل الدواء على موافقة FDA في 12 فبراير 2021، ويعمل كعامل وقائي متعدد الأجيال من قمع نخاع العظم—يُعطى قبل أنظمة العلاج الكيميائي التي تحتوي على البلاتين/إيتوبوسيد أو توبوتيكان.

بالنسبة لمرضى ES-SCLC الذين يخضعون لعلاج كيميائي مكثف، يُعد قمع نخاع العظم (تثبيط نخاع العظم) من المضاعفات الخطيرة التي قد تحد من خيارات العلاج. ملأت موافقة COSELA فجوة سريرية حاسمة، ويجعل وضعها كمنتج وحيد في هذا المجال منها قيمة استراتيجية. التقييم المقدر $405 مليون يسلط الضوء على مدى أهمية القطاع الصحي لهذا الأصل العلاجي الفريد.

لماذا فارماكوسموس؟ خبرة في أمراض الدم تلتقي بفرصة في الأورام

تقدم فارماكوسموس مزايا كبيرة لتعظيم اختراق سوق COSELA. معروفة بتطوير علاجات مبتكرة لنقص الحديد وفقر الدم الناتج عنه، تدير فارماكوسموس بنية تحتية تجارية عالمية قوية وخبرة عميقة في أمراض الدم ومنتجات الرعاية الداعمة.

التناغم واضح: المرضى الذين يتلقون العلاج الكيميائي غالبًا ما يعانون من مضاعفات متعددة مرتبطة بالدم، بما في ذلك قمع نخاع العظم وفقر الدم. من خلال دمج COSELA مع منتجها المعتمد من إدارة الغذاء والدواء، مونوفيريك (ferric derisomaltose)—المستخدم لعلاج فقر الدم الناتج عن نقص الحديد في فئات معينة من المرضى—يمكن للكيان المشترك تقديم منصة دعم أكثر شمولاً للأطباء المختصين في الأورام.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن لوجود فارماكوسموس العالمي وفريق المبيعات المكرس لأمراض الدم أن يوسع نطاق وصول COSELA خارج السوق الأمريكية الحالية (حيث تمت الموافقة عليه حاليًا) إلى الأسواق الدولية، بما في ذلك الصين حيث توجد موافقة تنظيمية بالفعل.

التداعيات السوقية والوصول للمرضى

كانت G1 Therapeutics شركة رعاية صحية في مرحلة تجارية تركز على علاجات السرطان من الجيل التالي، لكن COSELA كانت منتجها التجاري الرئيسي. تحت ملكية فارماكوسموس، من المتوقع أن يشهد الدواء تسارعًا في الاعتماد في فئة مرضى ES-SCLC—وهو نتيجة حاسمة للمرضى الذين يواجهون حاليًا خيارات محدودة لإدارة آثار العلاج الكيميائي.

ستستفيد المنظمة المجمعة من قوة كلا الفريقين: منصة G1 التجارية، والمبيعات، والطب الأورام، بالإضافة إلى خبرة فارماكوسموس في أمراض الدم والبنية التحتية للرعاية الداعمة. يهدف هذا النهج الموحد إلى تحسين التواصل مع أطباء الأورام وتوسيع توفر COSELA بين الفئات المناسبة من المرضى.

حول المنتجات

COSELA (trilaciclib) يقلل من حدوث قمع نخاع العظم الناتج عن العلاج الكيميائي عند إعطائه قبل أنظمة البلاتين/إيتوبوسيد أو توبوتيكان في مرضى ES-SCLC. تشمل الآثار الجانبية الرئيسية التي لوحظت في التجارب التعب، انخفاض الكالسيوم في الدم، انخفاض البوتاسيوم، انخفاض الفوسفات، بالإضافة إلى احتمالية حدوث تفاعلات في موضع الحقن والتهاب الرئة. يُمنع استخدام المنتج في المرضى الذين يعانون من حساسية مفرطة خطيرة تجاه trilaciclib.

Monoferric (ferric derisomaltose) يعالج فقر الدم الناتج عن نقص الحديد في البالغين الذين لا يتحملون الحديد الفموي أو لديهم استجابة غير كافية، وأيضًا في مرضى أمراض الكلى المزمنة غير المعتمدين على الغسيل الكلوي. ردود الفعل التحسسية الخطيرة، على الرغم من ندرتها (0.3% في التجارب السريرية)، تتطلب مراقبة دقيقة أثناء وبعد الإعطاء.

الخلاصة

تُظهر هذه الصفقة كيف يمكن للتكامل الاستراتيجي في الرعاية الصحية أن يوسع وصول المرضى إلى العلاجات المتخصصة. من خلال دمج COSELA مع خبرة فارماكوسموس في الرعاية الداعمة وانتشارها العالمي، تضع الصفقة الكيان المدمج في موقع ليصبح لاعبًا أكثر أهمية في منتجات دعم الأورام—مما يعود بالنفع في النهاية على مرضى ES-SCLC الذين يحتاجون إلى حماية نخاع العظم أثناء العلاج الكيميائي المكثف.