شركة Aileron Therapeutics تكمل عملية استحواذ استراتيجية لتوسيع خط أنابيب أمراض الرئة

في خطوة لإعادة تشكيل تركيزها العلاجي، أكملت شركة أيليرون ثيرابيوتكس (NASDAQ: ALRN) استحواذها على Lung Therapeutics، مما أضاف مجموعة من المرشحين في المرحلة السريرية إلى محفظتها. يركز الدمج على LTI-03، ببتيد جديد مرتبط بـ Caveolin-1 يستهدف التليف الرئوي مجهول السبب — وهو حالة تقدمية تهدد الحياة مع خيارات علاج محدودة.

هيكل الصفقة وتفاصيل التمويل

تم تنفيذ الاستحواذ كصفقة أسهم مقابل أسهم، حيث أصبحت Lung Therapeutics شركة تابعة مملوكة بالكامل لأيليرون. بالتزامن مع إغلاق الصفقة، حصلت أيليرون على حوالي $18 مليون دولار من رأس مال جديد من خلال طرح خاص بقيادة Bios Partners و Nantahala Capital. ستدعم هذه الأموال بشكل رئيسي الدراسة السريرية المستمرة للمرحلة 1b من LTI-03 واحتياجات التشغيل خلال العام القادم.

يشمل هيكل التمويل 4,707 أسهم من الأسهم الممتازة من فئة Series X وضمانات لشراء ما يصل إلى 2.35 مليون سهم عادي بسعر 4.89 دولارات للسهم، قابلة للممارسة من مايو 2024 حتى مايو 2027. على أساس pro forma، سيحتفظ المساهمون الحاليون في أيليرون بحوالي 14% من الملكية بعد المعاملات وفرضية التحويل الكامل للأسهم الممتازة.

LTI-03: نهج ذو فعالية مزدوجة لعلاج التليف الرئوي

ما يميز LTI-03 عن العلاجات الحالية هو آليته المزدوجة. يستهدف الببتيد المستمد من Caveolin-1 كل من بقاء الخلايا الظهارية الهوائية ويثبط مسارات الإشارة التليفية — وهو نهج ذو شقين يتناقض مع أدوية IPF المعتمدة مثل نينتدانيب، التي تعالج فقط مكون الإشارة التليفية.

أظهرت الدراسات قبل السريرية والأنسجة المأخوذة من مرضى IPF أن Caveolin-1 يلعب دورًا تنظيميًا حاسمًا في تطور التليف الرئوي. كشفت أبحاث Lung Therapeutics أن التعبير عن هذا البروتين الرئيسي يقل في مرضى IPF وأظهرت أن LTI-03 يمكن أن يقلل من عدة بروتينات إشارة تليفية مع حماية الخلايا الظهارية الهوائية.

يؤثر التليف الرئوي على حوالي 100,000 أمريكي، ومعظمهم فوق سن 65، مع توقعات حياة تتراوح بين عامين وخمسة أعوام بعد التشخيص. يتضمن المرض تندب تدريجي لأنسجة الرئة يعيق وظيفة التنفس، مما يبرز الحاجة إلى خيارات علاجية جديدة.

التقدم السريري والجدول الزمني

تقدم LTI-03 عبر اختبار المرحلة 1a في متطوعين أصحاء، وهو الآن مسجل في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي من المرحلة 1b في مرضى التليف الرئوي مجهول السبب. تتوقع أيليرون أن يكون لدى الكيان الموحد سيولة كافية لتمويل العمليات والمتطلبات الرأسمالية حتى الربع الرابع من عام 2024 استنادًا إلى التوقعات الحالية.

الأصل الثاني للشركة، LTI-01، هو مرشح إنزيم بروتيني مكتمل تجاربه في المرحلة 1b و2a لعلاج الانصباب الجنبي المتكتل. ويحمل كل من تصنيف الدواء اليتيم في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، بالإضافة إلى وضع Fast Track في الولايات المتحدة.

القيادة والهيكل التنظيمي

يستمر مانويل أيفادو، دكتور في الطب، ودكتوراه، في منصب الرئيس التنفيذي، وتعمل سوزان دريكلر كمديرة مالية مؤقتة. ينضم بريان ويندسور، دكتوراه — الرئيس التنفيذي السابق لشركة Lung Therapeutics — كرئيس ومدير عمليات. يجلب الدكتور ويندسور 23 عامًا من الخبرة في شركات علوم الحياة، بعد أن أسس وقاد Lung Therapeutics من 2013 إلى 2023. وكان سابقًا رئيس شركة الأدوية المتخصصة Enavail وشارك بشكل فعال في تأسيس TFF Pharmaceuticals، التي أصبحت عامة على ناسداك في 2019.

سيتضمن مجلس الإدارة أعضاء سابقين من Lung Therapeutics، وهما ويليام سي. فايري وآلان أ. موسو، إلى جانب أعضاء مجلس إدارة أيليرون الحاليين: رئيس المجلس جوزيف هـ. فون ريكينباخ، الرئيس التنفيذي مانويل أيفادو، رينهارد ج. أمبروس، دكتوراه، ونولان سيغال، دكتور في الطب، دكتوراه.

الأهمية الاستراتيجية

قال الدكتور أيفادو في بيان: “نعتقد أن هذا الدمج يمثل فرصة ذات قيمة حقيقية”. يضع الكيان الموحد نفسه لمتابعة فرص علاجية من الطراز الأول في مؤشرات التليف الرئوي اليتيم، وهي مجالات مرضية ذات احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير وعلاجات معتمدة محدودة. حتى أواخر سبتمبر 2023، كانت الشركات المدمجة تمتلك حوالي $29 مليون دولار من الاحتياطيات النقدية المجمعة بعد الطرح الخاص.